DENOMINAZIONE

RINOFRENAL

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Sostanze antiallergiche esclusi i corticosteroidi.

PRINCIPI ATTIVI

Sodio cromoglicato, clorfenamina maleato.

ECCIPIENTI

Sodio fosfato, sodio fosfato monosodico monoidrato, metile p-idrossibe nzoato, sodio edetato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.

INDICAZIONI

Il farmaco e' indicato per il trattamento della sintomatologia della f ase acuta delle riniti allergiche stagionali e perenni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i.

POSOLOGIA

1-2 spruzzi per narice 3-4 volte al giorno; non superare le dosi consi gliate. Una volta ottenuta la risoluzione della sintomatologia rinitic a acuta, e' consigliabile continuare il trattamento con un preparato a base di solo sodio cromoglicato al fine di prevenire la ricomparsa de i sintomi.

CONSERVAZIONE

Non sono previste speciali precauzioni per la conservazione.

AVVERTENZE

Qualora il preparato venga assunto a dosi elevate. La specialita' va u sata con cautela negli anziani, nei soggetti con anamnesi di ipertrofi a prostatica e glaucoma, nonche' in caso di ulcera peptica stenosante ed ostruzione del collo vescicale. Usare con cautela anche in caso di insufficienza epatica. Il farmaco 4% + 0,2% spray nasale, soluzione co ntiene metile p- idrossibenzoato e propile p-idrossibenzoato che posso no causare reazioni allergiche (eventualmente di tipo ritardato).

INTERAZIONI

Non note.

EFFETTI INDESIDERATI

Benche' con il farmaco non si siano finora verificati, si tenga presen te tuttavia che, a seguito della somministrazione di sodio cromoglicat o in polvere per via inalatoria, sono stati segnalati alcuni effetti c ollaterali quali fenomeni di irritazione aspecifica a carico delle pri me vie aeree comunemente rappresentati da vellichio faringeo, tosse, t ransitori episodi broncospastici che recedono prontamente e possono es sere prevenuti con la somministrazione di broncodilatatori. In caso di assunzione di dosi elevate e' possibile la comparsa di effetti sistem ici da antistaminici, quali sedazione e sonnolenza. Assai raramente so no stati descritti effetti indesiderati rappresentati da nausea, cefal ea, orticaria, angioedema, mialgie, artralgie, infiltrati eosinofili p olmonari ed intensi episodi broncospastici che possono verificarsi all 'inizio o durante la terapia. Tali manifestazioni richiedono la sospen sione del trattamento.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato soltan to in caso di necessita' e sotto il controllo del medico.